2021年预测:生命科学和保险领域的合作将推动疫苗进一步取得成功

随着近几个月来逐渐引起全球关注的疫苗的开发,COVID-19的到来已经很好地并真正地将其聚焦在生命科学行业上。

在大流行期间,该行业竭尽全力来创造疗法并提供用于医院的必要设备和个人防护设备,尽管毫无疑问,最杰出的成就是在如此短的时间内提供了安全可靠的疫苗。谢天谢地,无需诉诸一些更奇怪的建议“诅咒”!

由于私营部门和公共部门之间的协作水平提高,并且在整个药物开发和临床试验过程中技术的更多集成,因此可以实现这些疫苗的如此迅速的开发。

与将药品推向市场相关的过高成本造成了公司不愿合作的环境。然而,必要性是发明之母,并且业界认识到,与病毒作斗争必须付出共同的努力。

早在2020年1月,研究人员就成功地发现了SARS-CoV-2的病毒序列,并将此信息保存到美国国立卫生研究院GenBank数据库和全球共享所有流感数据倡议数据库后不久,科学界200倍以上。

大流行带来的紧迫性表明,共享科学数据可以帮助我们克服速度上的某些障碍。这种知识的收集对于如此及时地提供安全,有效的疫苗至关重要。令人遗憾的是,由于该行业的高度竞争性以及与药物开发相关的成本不断上升,这种透明度水平可能很短。很遗憾,因为从长期来看,这样的合作可能会导致更安全的药品和减少的保险支出。

了解一月份的病毒序列后,公司能够通过有效识别有前途的候选药物(例如)来求助于人工智能和大数据,以协助发现过程。可以与疾病的靶蛋白结合的化合物。

在大流行的高峰期,由于政府封锁,无法进入临床试验地点,导致2020年进行的许多试验的权力下放。我相信这可能是该行业的一个转折点。将试验带到患者家中有许多好处。减少并避免不必要的旅行对患者人群有利,并且参与程度似乎有所提高,同时减少了中途退学的人数,甚至可能导致种族差异更大的研究组,不仅提供更多的数据,而且评估研究药物的安全性和功效时,需要分析更多不同的数据。

同样,在必要的情况下,可穿戴设备的使用变得越来越普遍,这使得试验管理团队可以以较少干扰的方式捕获更多数据。尽管远程监控试验存在一定的操作和临床风险,但2020年向我们展示了这种方法可以并且确实可行。实时捕获数据对试验管理团队和药物开发者都有利,因为它减少了对研究对象完成的日志的依赖,而这些日志通常没有完整或没有按照指南完成,因此可以捕获数据24 -在规定的测试期间每天工作数小时。

结果是大量数据和对导致不良事件的生理趋势和违规行为的更多了解。在承保新批准的进入市场的药物时,保险公司特别需要此信息。

因此,尽管信息共享可能会减少,但到2021年及以后,我们可能会看到越来越多的分散试验,以及我认为它们为患者,制药公司和保险公司带来的所有好处。

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